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一个是11-12周；另外一个是16-18周。 1.一般早期唐氏筛查可以通过B超来检查NT，也就是胎儿颈后透明带，来对胎儿染色体遗传疾病的进行风险评估。 2.中期唐氏筛查是通过抽血化验孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。 3.如果中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺进行进一步检查。 2020-09-28 16:42
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