遗传基因检测能查出哪些遗传病？

朵朵妈

2021-04-22 16:51

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毛思懿育婴师

所谓基因检测，就是以遗传学研究为基础，通过生化检测、染色体分析、DNA分析，来分析其中所包含的基因类型和基因缺陷，以及其表达功能是否正常，从而使人们了解自己的基因信息，识别病因或预测某种疾病的风险的方法。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传病的检测、遗传病的诊断以及一些常见病的辅助诊断。 2021-04-22 17:28

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康如云育婴师

孕期遗传病筛查包括12周左右的NT检查，16周左右的Down筛查，22-26周的四维彩超检查，这些都是非常重要的，这是一种检查胎儿是否异常健康的方法。分娩后抽取血样。建议哺乳和分娩，平时一定要注意休息，保持好心情。 2021-04-22 17:13
沈炎育婴师

唐氏筛查，现在通过产前唐氏筛查，可以准确确定胎儿疾病的风险率，主要是通过检测孕妇羊水中的基因，从而发现一些疾病。目前我国唐氏综合征基因检测准确率已经达到99%以上，可以说是准确无误。癌症检测，如果人体出现基因突变或异常，可以通过检测基因来判断。取出体内的一些组织，然后检测一些基因变化。然后你就可以判断病人是不是病了。如果已经查出癌症，就要确定是否需要化疗。 2021-04-22 17:03

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有假宫缩是不是快生了啊【蘑菇】 34 点赞 274 浏览 3 回复

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